Investigadora Responsable: Dra. Gabriela Salvador
Investigadores: Dra. Natalia P. Alza, Dra. Romina Uranga
Colaboradores: Dra. Norma M. Giusto, Dra. Melina Mateos, Dra. Paola Scodelaro
Becarios: Farm. Melisa A. Conde, Lic. Pablo A. Iglesias Gonzalez, Bioq. Athina Maniscalchi
Becarios no graduados: Estudiante Oriana Benzi Juncos
Personal de Apoyo: ----------

Esta línea trabajo estudia de los eventos moleculares que ocurren en diversas condiciones durante la lesión ocasionada por la injuria oxidativa en el sistema nervioso. Nuestro principal eje de estudio es la relación entre el insulto oxidativo, el daño neuronal y la modulación de diferentes vías de señalización intracelular (canónicas y mediadas por lípidos bioactivos) que impactan en la regulación de factores de transcripción claves en el destino celular. Para abordar esta problemática utilizamos diferentes modelos experimentales que mimetizan diferentes aspectos de patologías neurodegenerativas tales como las enfermedades de Alzheimer, de Parkinson y la degeneración macular relacionada con la edad.

Publicaciones más importantes:

  1. Salvador GA (2010). Iron in neuronal function and dysfunction. Biofactor Trace Elements 36, 103-110.
  2. Mateos M, Giusto NM & Salvador GA (2012). Distinctive roles of PLD signaling elicited by oxidative stress in synaptic endings from adult and aged rats. BBA 1823, 2136-2148.
  3. Uranga RM, Katz S & Salvador GA (2013). Enhanced phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/Akt signaling has pleiotropic targets in hippocampal neurons exposed to iron-induced oxidative stress. J. Biol. Chem. 288, 19773-19784.
  4. Uranga RM, Alza NP, Conde MA, Antollini SS & Salvador GA (2016). Phosphoinositides: Two-path signaling in neuronal response to oligomeric amyloid β peptide. Mol. Neurobiol. 54, 3236-3252.
  5. Conde MA, Alza NP, Iglesias González PA, Scodelaro Bilbao PG, Sánchez Campos S, Uranga, RM & Salvador GA (2018). Phospholipase D1 downregulation by alpha-synuclein: Implications for neurodegeneration in Parkinson´s disease. Biochim. Biophys. Acta 863(6), 639-650.
  6. Alza NP, Iglesias Gonzalez PA, Conde MA, Uranga RM & Salvador GA (2019). Lipids at the crossroad of α-synuclein function and dysfunction: Biological and pathological implications. Front. Cell. Neurosci. 13(175), 1-17.

 

Figura 1: Respuesta neuronal al péptido beta amiloide oligomérico 


 Figura 2: Señalización neuronal en respuesta al péptido beta amiloide oligomérico 
Figura 3: Alteraciones en el citoesqueleto neuronal en un modelo celular de Enfermedad de Parkinson
(sobreexpresión de α-sinucleina)


Figura 4: Desregulación de la señalización lipídica como mecanismo molecular blanco de la sobreexpresión de α-sinucleina
 
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